Translucencia Nucal o Ecografia Nucal (1)
La translucencia nucal no es más que otra ecografía, no presenta ningún riesgo realizarla, en la que el profesional medirá cierto parámetro que podría detectar posibles anomalías en el feto. Se realiza entre la semana 11 y 14, y se utiliza para detectar problemas cromosómicos, como podría ser un Síndrome de Down.
Los fetos acumulan un liquido en la parte posterior del cuello o nuca, justo entre los tejidos blandos y la piel. Este espesor, que se ve como una translucencia, debería ser menor a los 3 mm. En caso contrario podría tratarse de una anomalía cromosómica.
Esta ecografía se realiza luego de que se ha detectado que este aumento en el espesor era frecuente en los fetos con anomalías en este período en particular, pero no se trata de un diagnóstico, sino de una aproximación y una pauta para realizarse otros estudios.
Además este resultado te ayudará a decidir si quieres realizarte estudios como la amniocintesis o la biopsia de corión. Las anomalías cromosómicas que podrían detectarse es Síndrome de Down, la Trisomía 18 y la Trisomía 13, como las más frecuentes, pero también posibles problemas cardíacos congénitos.
Generalmente el médico indica esta ecografía de forma rutinaria, pero si no lo hace podrías pedirla, especialmente después de los 35 años. Según las estadísticas en las mujeres de 35 años 1 de cada 300 tendría una anomalía cromosómica.
Lo que debéis entender cuando se habla de porcentajes en este estudio, que generalmente se habla de un 80% de exactitud, es que ese porcentaje es de posibilidades que el estudio detecte la anomalía y de el resultado positivo.
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